基因编辑细胞可以阻止多发性硬化症的进展_科学

一项研究显示，科学家已经使用基因编辑技术来促进多发性硬化症中受损神经细胞的修复。

这种创新的方法在老鼠身上进行了测试，它支持细胞的发育，这些细胞可以修复神经周围的髓鞘保护膜，恢复它们向大脑传递信息的能力。

专家说，这些发现为未来的治疗提供了一条潜在的途径，以阻止残疾的发展。

髓鞘修复

我们的身体有修复髓磷脂的能力，但在多发性硬化症（MS）中，随着年龄的增长，这种能力变得不那么有效。目前还没有促进这一过程的治疗方法。

研究小组观察了人类少突胶质细胞祖细胞（OPCs），这种细胞存在于大脑中，通常会转化为产生髓磷脂的少突胶质细胞。但在多发性硬化症病变部位——炎症和损伤部位——发现的抗修复信号阻止了这种情况的发生。

爱丁堡大学的研究人员使用了一种叫做CRISPR的技术来编辑人类实验室培养的OPCs的一小部分DNA，使它们忽略抗修复信号。

当基因编辑的OPCs被移植到小鼠大脑中时，研究小组发现它们改善了神经周围髓磷脂的修复。

目前治疗多发性硬化症的方法是针对免疫系统，使其不太可能攻击髓鞘保护层。专家说，这项由多发性硬化症协会（MS Society）共同资助的研究，离找到一种可以修复髓磷脂损伤的治疗方法又近了一步。

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